- диазолы
- Chemistry: diazol colors, diazol colours
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
Пирроазолы — (хим.). Под этим названием известен большой класс органич. соединений, теоретически легко производящихся от пиррола и его производных заменою в них атомами азота одной или нескольких групп СН ядра: . Очевидно, что при последовательном замещении… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Фуразолы — представляют гетероциклические углеродистые соединения, которые могут быть произведены от фурана (см.) заменой в нем одной или нескольких метинных групп азотом. Если условиться в фуранном кольце обозначать углероды, как указано на нижеприведенной … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиополиазолы — химические соединения, принадлежащие к группе полиазолов (см.) и, следовательно, имеющие в своем составе пятичленное кольцо. Это кольцо у Т. имеет непременно один атом серы и один или несколько атомов азота. Подобно тому, как тиофен (см.) мы… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Полиазолы — суть органические соединения, имеющие в своем составе группу из 5 атомов, сомкнутых в кольцо; атомное кольцо в П. неоднородно, и в него входят или только атомы азота и углерода, или азота, углерода и серы или кислорода. В органической химии… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиоацеталдегид — см. Тиоальдегиды. Т. ацетамид см. Тиоамиды. Т. бензойный, Т. валериановый альдегид см. Тиоальдегиды. Т. диазолы см. Тиополиазолы. Т. основания см. Сера. T. пропионамид см. Тиоамиды. Т. резорцин см. Тиофенолы. Т. соли см. Сульфосоли и Сера. Т.… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Окси- — азосоединения см. Диазосоединения и Азофенолы. О. акриловая кислота см. Формилуксусная кислота. О. аланин см. Серин. О. амины см. Гидрамины. О. антраруфин см. Оксиантрахиноны. О. ацетофенон см. Бензоилкарбинол и Кетонофенолы. О. бензолы см.… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
ВИЛЬСМАЙЕРА РЕАКЦИЯ — (р ция Вильсмайера Хаака), образование новой связи СЧС при действии на орг. соед. N замещенных формамида, а также РОС13, SOC12 или СОС12. Обычно используется для введения в молекулу формильной группы. На первой стадии р ции возникает иминиевый… … Химическая энциклопедия